体育科学

作者：马婧,陈慧敏,刘晓莉,乔德才,

关键词：运动疲劳,皮层-纹状体通路,大麻素系统,长时程抑制,大麻素1型受体,

目的:通过研究小鼠运动疲劳后皮层-纹状体通路内源性大麻素介导的长时程抑制 (endocannabinoid-mediated long-term depression, e CB-LTD) 的变化, 揭示运动疲劳对小鼠皮层-纹状体通路突触可塑性的影响。方法:C57/BL6雄性成年小鼠, 随机分为对照组 (Control) 和运动疲劳组 (exercise-induced fatigue, EF) 。利用电动跑台建立重复力竭的运动疲劳小鼠模型。采用离体脑片场电位记录技术, 检测小鼠皮层-纹状体通路的LTD, 并通过加入大麻素1型 (cannabinoid 1, CB1) 受体的拮抗剂AM251, 鉴定该LTD是否依赖于内源性大麻素系统 (endocannabinoid system, ECS) ;采用离体脑片全细胞膜片钳技术, 检测小鼠纹状体中型棘状神经元 (medium spiny neurons, MSNs) 的基本电生理特性;采用免疫印迹技术, 检测小鼠纹状体脑区CB1受体的蛋白表达含量。结果:1) 与对照组相比, 运动疲劳组小鼠皮层-纹状体通路的LTD显著受损 (P<0.01) , 且该LTD能够被CB1受体拮抗剂AM251阻断, 证实其为eCBLTD。2) 运动疲劳组小鼠纹状体MSNs的基本电生理特性与对照组小鼠相比无差异 (P>0.05) 。3) 与对照组相比, 运动疲劳组小鼠纹状体脑区CB1受体的表达含量显著上调 (P<0.01) 。结论:小鼠运动疲劳后皮层-纹状体通路的eCB-LTD受损, 但是纹状体MSNs的基本电生理特性不变, CB1受体蛋白表达含量升高可能是对eCB-LTD受损的一种代偿反应。我们的实验结果第一次证实运动疲劳损害小鼠皮层-纹状体通路的eCB-LTD, 提示皮层-纹状体通路突触可塑性异常可能是运动疲劳发生或维持的机制之一。

来源：2018年第3期

《体育科学》期刊编辑部

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