体育科学

作者：刘晓光,肖卫华,陈佩杰,赵淋淋,曾志刚,周永战,郑莉芳,

关键词：骨骼肌,损伤修复,巨噬细胞,肌再生因子,血管再生因子,蛋白质合成信号通路,

目的:探讨骨骼肌挫伤修复过程中巨噬细胞与肌再生因子及Akt/mTOR信号通路间的关系, 以深入研究巨噬细胞在骨骼肌挫伤修复中的作用及其机制。方法:80只雄性C57BL/6小鼠随机分为骨骼肌损伤组 (S, n=32) , 损伤+巨噬细胞剔除组 (T, n=32) , 未损伤对照组 (S Con, n=8) , 未损伤+巨噬细胞剔除对照组 (T Con, n=8) 。骨骼肌挫伤后1d、3d、7d和14d取双侧腓肠肌外层。苏木素-伊红 (HE) 染色观察骨骼肌形态学变化, 荧光定量PCR (RT-PCR) 及蛋白质印迹法 (WB) 检测肌再生相关因子及Akt/mTOR蛋白质合成信号分子表达变化。结果:1) HE结果显示, S组和T组骨骼肌在挫伤后第1 d和3 d肌纤维结构破坏、大量肌纤维坏死、肿胀。S组在损伤第7 d出现大量再生肌纤维, 而T组在伤后第7 d仅出现少量再生肌纤维, 伤后第14 d仍有大量再生肌纤维出现;2) RT-PCR结果显示, S组骨骼肌成肌分化抗原 (Myo D) 和肌细胞生成素 (myogenin) m RNA在挫伤后表达均显著增加 (P<0.01) 。而与S组相比, T组损伤骨骼肌中Myo D显著下调, myogenin显著上调表达 (P<0.05) ;3) S组骨骼肌损伤后, 与S Con组相比, 除机械生长因子 (MGF) 外, 多种肌再生因子均显著上调表达。与S组相比, T组损伤骨骼肌中多种肌再生因子表达均显著下调。4) S组骨骼肌损伤后低氧诱导因子1α (HIF-1α) 和血管生成素1 (Angpt1) mRNA表达均显著增加, 而血管内皮生长因子 (VEGF) mRNA表达下降。与S组相比, T组HIF-1α和Angpt1在损伤后期显著上调表达;5) WB结果显示, 骨骼肌损伤后, S组pAkt/Akt、p-mTOR/mTOR、p-p70S6K/p70S6k和p-4EBP1/4EBP1表达均显著增加, 而T组pAkt/Akt、p-mTOR/mTOR、p-p70S6K/p70S6k和p-4EBP1/4EBP1与T Con及S组相比均无显著变化 (P>0.05) 。结论:巨噬细胞在骨骼肌挫伤修复过程中发挥了重要作用, 剔除巨噬细胞可损害挫伤骨骼肌再生, 其机制可能与肌再生因子表达下调、蛋白质合成信号通路未激活有关。

来源：2018年第3期

《体育科学》期刊编辑部

查看体育科学杂志2018年第3期